Syndroom van Harlequin: – Een zeldzaam geval:

Acht jaar geleden ging Sarah Burford, 34, uit Gloucester, Engeland, naar de dokter met pijn op de borst.

Toen röntgenfoto’s een goedaardige tumor in het borstgebied onthulden, onderging de 34-jarige een operatie om deze te verwijderen.

Al snel na de operatie merkte ik dat er iets niet klopte. Burford zweette niet meer aan de linkerkant van zijn gezicht.

– Het is een heel vreemd gevoel als de ene kant van het gezicht kookt en de andere erg koud is, zegt ze in een interview met het persbureau SWNS.

Ik heb de diagnose gekregen

Volgens de 34-jarige kreeg ze toen te horen dat de zweetklieren linksboven in het lichaam defect waren geraakt tijdens de ingreep. Toen werd Burford gediagnosticeerd met een zeldzame aandoening die in het Engels bekend staat als het Harlequin-syndroom.

Mensen met het Harlequin-syndroom kunnen niet zweten en blozen aan één kant van het lichaam, vooral op het gezicht, de armen en de borst. gezamenlijke catalogus.

De reactie treedt meestal op na de training, als je het warm hebt of tijdens intense emotionele reacties.

De 29-jarige maakt furore

Maak mij uniek

Omdat Burford als personal trainer werkt, wordt de aandoening heel duidelijk in het dagelijks leven.

– Ik zweet natuurlijk veel in mijn werk, en het is altijd leuk om te zien hoe klanten reageren, zegt ze.

In het begin schaamde ze zich voor de aandoening, maar in de loop der jaren leerde ze ermee leven.

– Ik heb hem leren omhelzen. Ze zegt dat de aandoening me uniek maakt, en ze heeft het nooit mis.